产品展厅
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1.产品信息
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货号 |
产品名称 |
规格 |
价格 |
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PKMR-1 |
PK MITO Red 线粒体超分辨探针红色 |
25nmol |
4125 |
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PKMDR-1 |
PK MITO Deep Red 线粒体超分辨探针深红色 |
25nmol |
4125 |
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PKMO-1 |
PK MITO Orange 线粒体超分辨探针橙色 |
25nmol |
4125 |
2.产品简介
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产品 |
货号 |
包装（固体） |
适用范围 |
冻存条件 |
保质期 |
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PK Mito Red |
PKMR-1 |
25 nmol |
荧光显微镜、Confocal、SIM |
-20 ℃ 避光保存 |
一年 |
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PK Mito Orange |
PKMO-1 |
25 nmol |
荧光显微镜、 Confocal、SIM、STED |
-20 ℃ 避光保存 |
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PK Mito Deep Red |
PKMDR-1 |
25 nmol |
荧光显微镜、Confocal、SIM |
-20 ℃ 避光保存 |
PKMITO® 系列的Red、Orange及Deep Red具有非常低的化学毒性、光学毒性和优秀的线粒体定位能力。综合这些优异的性能，PKMITO® 系列产品非常适合用于线粒体成像，尤其在SIM和STED等超分辨成像和细胞分选等领域。除此之外，PKMITO® 系列产品也已经在斑马鱼等小动物实验中用于线粒体成像。
3.实验步骤
3.1 在PK Mito Red/ Orange/ Deep Red中加入100 μL新鲜干燥的 DMSO，混合均匀，得到250 μM母液。
3.2 将培养基预热至37 ℃，将PK Mito Red/ Orange/ Deep Red母液按照1000 - 5000倍稀释比例加入到预热的培养基中，稀释后的染液建议尽快使用，久置后可能导致部分染料分解或沉淀。
3.3 吸去细胞原有的培养基，更换为稀释好的培养基染液，在培养箱中孵育15分钟。
3.4 用预热的培养基清洗细胞一至两次，即可用于荧光成像。
注：我们建议对大多数细胞系和原代细胞使用200-300 nM，如HeLa、COS7、U-2OS、Vero细胞、原代神经元、脂肪细胞和肝细胞；对组织染色使用500-600 nM。
不同样品染色条件有所差异，建议起始染色方法为1000倍稀释，15分钟染色，请根据实 际染色效果进行调整。
4.染料光学性能
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PK Mito Red |
PK Mito Orange |
PK Mito Deep Red |
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λEx |
549 nm |
595 nm |
644 nm |
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λEm |
569 nm |
620 nm |
670 nm |
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λSTED |
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775 nm |
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5.参考文献
1. Yang, Zhongtian, et al. "Cyclooctatetraene-conjugated cyanine mitochondrial probes minimize phototoxicity in fluorescence and nanoscopic imaging." Chemical Science (2020).
2. Liu, Tianyan, et al. "Multi-color live-cell STED nanoscopy of mitochondria with a gentle inner membrane stain." Proceedings of the National Academy of Sciences 119.52 (2022): e2215799119.
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